3月10日消息，《電商報》獲悉，阿里國際站于昨日發布公告表示，將對部分醫療器械產品采取臨時管控措施。
管控范圍包括發布在Health and Medical>>Medical Consumables類目下的醫用口罩、醫用防護服和醫用護目鏡，以及發布在其他類目下的標明為醫用用途的口罩、防護服和護目鏡產品。
對于醫用口罩產品，生產型企業需提供《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》或會員所在國法律規定的相關產品生產或經營資質文件；貿易型企業需提供《醫療器械經營備案憑證》、生產商《醫療器械生產許可證》以及授權、合作或購銷關系證明；或會員所在國法律規定的相關產品經營資質文件。
對于醫用防護服和醫用護目鏡產品，生產型企業需提供第一類《醫療器械生產備案憑證》或會員所在國法律規定的相關產品生產資質文件；貿易型企業需提供生產商第一類《醫療器械生產備案憑證》以及授權、合作或購銷關系證明，或會員所在國法律規定的相關產品經營資質文件。
即日起，國際站會員應立即開始自查，自2020年3月12日開始，阿里巴巴國際站將對未按照本公告要求發布的醫用口罩、醫用防護服、醫用護目鏡產品執行下架或刪除處置。對于錯放類目、虛假夸大宣傳等違規行為，平臺將視嚴重程度給予處罰。
據《電商報》了解，阿里國際站在2月底便發布公告表示，將對會員已經發布的口罩、防護服等個人防護用品進行臨時管控，以保障阿里國際站健康交易秩序，維護買家合法權益。對于會員已經發布的沒有合法資質、授權書等憑證，以及來歷不明的相關防護產品，阿里國際站將采取臨時下架措施。
醫療新聞
新聞中心
