北京7月3日電 中國國家藥品監督管理局3日發布消息稱，中國醫療器械唯一標識系統試點工作已正式啟動，標志著中國醫療器械監管體系向科學化、法治化、國際化和現代化邁出重要步伐。
醫療器械唯一標識(UDI)是醫療器械產品的“身份證”，是醫療器械的“國際語言”。建立唯一標識制度，強化源頭賦碼，有助于通過唯一標識實現全鏈條醫療器械通查通識，加強醫療器械全生命周期管理。
國家藥監局綜合司、國家衛生健康委員會辦公廳近日聯合印發的《醫療器械唯一標識系統試點工作方案》明確，首批試點重點品種為心臟、顱腦植入物、假體類等高風險植(介)入類醫療器械。
國家藥監局指出，兩部門聯合開展試點，有利于形成從源頭生產到臨床使用全鏈條聯動，實現數據共享，助推醫療、醫保、醫藥“三醫聯動”。
據介紹，作為國際通行做法，世界多個國家和地區均在積極推進醫療器械唯一標識系統建設。在中國，業界對此呼吁多年，建立醫療器械唯一標識系統，可實現生產、經營、使用各環節的透明化、可視化，提升了產品的可追溯性，對于凈化市場、優化營商環境、提升醫療服務質量，以及助力醫療器械產業轉型升級和健康發展將起到積極作用。
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