記者從國家食品藥品監督管理總局獲悉，YY/T 1574—2017《組織工程醫療器械產品海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南》等4項醫療器械行業標準已經審定通過，并于28日在總局官網公布，該標準自2018年9月1日起實施。
其中，《組織工程醫療器械產品海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南》規定了海藻酸鹽凝膠固定及其微囊化評價的要求，適用于海藻酸鹽凝膠固定及其微囊化的評價。
《組織工程醫療器械產品修復和替代骨組織植入物骨形成活性的評價指南》規定了修復和替代骨組織缺損的植入物骨形成活性的體內評價通則，主要包括不同種屬的動物模型和相應的試驗程序，以及形態學、組織生物化學和生物力學分析等結果測定和評價方法。適用于修復和替代骨組織缺損的植入物。
《組織工程醫療器械產品可吸收材料植入試驗》規定了評價可吸收生物材料組織反應的植入試驗方案。適用于臨床預期使用中，在骨或軟組織內存留時間大于30天而小于3年的可吸收生物材料。
《組織工程醫療器械產品聚合物支架微結構評價指南》給出了組織工程醫療器械產品研發和生產中用作聚合物支架的多孔材料的孔隙尺寸、孔徑分布、孔隙率、連通性，以及通透性等性能指標測定試驗方法指南。適用于聚合物支架微結構的評價。
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